Gelchromatografie, ook wel gelfiltratie genoemd, in de analytische chemie, techniek voor het scheiden van chemische stoffen door gebruik te maken van de verschillen in de snelheid waarmee ze door een bed van een poreuze, halfvaste stof gaan. De methode is vooral nuttig voor het scheiden van enzymen, eiwitten, peptiden en aminozuren van elkaar en van stoffen met een laag molecuulgewicht. De scheiding van de componenten van een mengsel door middel van gelchromatografie is gebaseerd op de verschillen in moleculaire grootte van de componenten. Kleine moleculen hebben de neiging om in het binnenste van de poreuze deeltjes te diffunderen, zodat hun stroming wordt beperkt, terwijl grote moleculen niet in de poriën kunnen binnendringen en ongehinderd kunnen stromen. De componenten met het hoogste molecuulgewicht verlaten dus eerst het bed, gevolgd door achtereenvolgens kleinere moleculen. De meest gebruikte bedmaterialen zijn polyacrylamide en een polymeer bereid uit dextran en epichloorhydrine. De droge polymeren worden gewoonlijk in geschikte middelen gesuspendeerd om een homogeen, halfvast mengsel te vormen.
